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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7934
    Trachelogenin

    (-)-Trachelogenin

    		 HCV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。
    Trachelogenin
  • HY-138102
    SSAA09E3

    		SARS-CoV Infection
    SSAA09E3 是一种 SARS-CoV 进入抑制剂，抑制 SARS/HIV 假型病毒进入 293T 细胞，EC50 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞中的 SARS-CoV 感染，EC50 为 0.15 μM。
    SSAA09E3
  • HY-163362
    HIV-1 inhibitor-65

    		Reverse Transcriptase PKC HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-65 (compound 3c) 是 HIV-1 的抑制剂 (EC50: 2.9 nM) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。HIV-1 inhibitor-65 可抑制合胞体形成 (EC50: 7.0 nM)，并抑制 HIV-1 进入和 HIV-1 逆转录酶。
    HIV-1 inhibitor-65
  • HY-156441
    SARS-CoV-2-IN-65

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS-CoV-2 进入抑制剂。SARS-CoV-2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
    SARS-CoV-2-IN-65
  • HY-157249
    Antiviral agent 43

    		Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC50 分别为 240 nM 和 72 nM。
    Antiviral agent 43
  • HY-112913
    SOCE inhibitor 1

    		CRAC Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    SOCE inhibitor 1是钙库调控的钙通道抑制剂，IC50为4.4 μM。
    SOCE inhibitor 1
  • HY-115488A
    BNM-III-170

    		HIV Infection
    BNM-III-170 能够抑制 HIV-1 进入靶细胞。
    BNM-III-170
  • HY-144106
    HCV-IN-33

    		HCV Infection
    HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) 是一种 HCV 进入抑制剂。
    HCV-IN-33
  • HY-P1034
    DAPTA
    1 篇文献验证

    D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir

    		 CCR HIV Infection Endocrinology
    DAPTA 是一种合成肽，为 CCR5 抑制剂，同时具有抗 HIV 的活性。
    DAPTA
  • HY-N3222
    Myriceric acid B

    		HIV Infection Cancer
    蜡果杨梅酸B Myriceric acid B 是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，靶向 gp41。Myriceric acid B 是一种抗肿瘤剂。
    Myriceric acid B
  • HY-111325
    Synta66
    3 篇文献验证

    		 CRAC Channel Neurological Disease
    Synta66 是钙离子通道 Orai (CRAC 的核心) 的抑制剂，主要用于神经疾病的研究。
    Synta66
  • HY-100039
    YYA-021

    		HIV Infection
    YYA-021是一种小分子 CD4 模拟物, 抑制 HIV 进入细胞, 具有高效抗 HIV 活性和低细胞毒性。
    YYA-021
  • HY-N1370
    Tanshinone IIA sulfonate sodium
    5 篇以上引用文献

    Sodium Tanshinone IIA sulfonate; Tanshinone IIA sodium sulfonate

    		 CRAC Channel Cardiovascular Disease Cancer
    丹参酮IIA磺酸盐 Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物，为 SOCE 的抑制剂，用于心血管疾病的研究。
    Tanshinone IIA sulfonate sodium
  • HY-133735
    GRP-60367

    		RABV Infection
    GRP-60367 是种首创的小分子狂犬病病毒 (RABV) 进入抑制剂，对某些 RABV 株具有纳摩尔作用效果。
    GRP-60367
  • HY-146157
    SARS-CoV-2-IN-22

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-22 是一种 SARS-CoV-2 pseudovirus 抑制剂，IC50 值为 16.96 µM。
    SARS-CoV-2-IN-22
  • HY-N0248
    Saikosaponin B2

    		HCV Infection Cancer
    柴胡皂苷 B2 Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分，为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。
    Saikosaponin B2
  • HY-119293
    K777
    1 篇文献验证

    		 Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus Infection Cancer
    K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
    K777
  • HY-100229
    Aloxistatin
    最多引用文献
    50 篇文献验证

    E64d; E64c ethyl ester

    		 Cathepsin SARS-CoV Neurological Disease
    阿洛司他丁 Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。
    Aloxistatin
  • HY-150756
    EBOV-GP-IN-1

    		Filovirus Infection
    EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) 是一种有效的 Ebola 进入抑制剂，对埃博拉病毒包膜糖蛋白（EBOV-GP）的 IC50 为 0.05 μM。
    EBOV-GP-IN-1
  • HY-158097
    IAV-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    IAV-IN-2 (Compound MC-22) 通过阻断甲型流感病毒 (IAV) 通过网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 进入宿主细胞来抑制甲流。
    IAV-IN-2
  • HY-104074
    Pocapavir
    3 篇文献验证

    SCH-48973; V-073

    		 Enterovirus Infection
    Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂，能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus) 的感染。
    Pocapavir
  • HY-156655A
    Olgotrelvir sodium

    STI-1558 sodium

    		 SARS-CoV Cathepsin Infection
    Olgotrelvir sodium 是一种口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
    Olgotrelvir sodium
  • HY-100227
    E 64c
    2 篇文献验证

    		 Cathepsin SARS-CoV Metabolic Disease
    E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物，也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.
    E 64c
  • HY-B1624
    Debrisoquin

    Debrisoquine; Isocaramidine; Ro 5-3307/1

    		 SARS-CoV Ser/Thr Protease Infection
    异喹胍 Debrisoquin (Isocaramidine) 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin
  • HY-100831
    YM-58483
    10 篇以上引用文献

    BTP2

    		 CRAC Channel Inflammation/Immunology
    YM-58483 (BTP2) 是一种有效的 CRAC channels 抑制剂，能够抑制 Ca2+ 信号。YM-58483 阻断钙池操纵的阳离子内流 (SOCE)。
    YM-58483
  • HY-133735A
    GRP-60367 hydrochloride

    		RABV Infection
    GRP-60367 hydrochloride 是种首创的小分子狂犬病病毒 (RABV) 进入抑制剂，对某些 RABV 株具有纳摩尔作用效果。GRP-60367 hydrochloride 特异性靶向 RABV G 蛋白。
    GRP-60367 hydrochloride
  • HY-153837
    ISIS 14803

    		HCV Infection
    ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
    ISIS 14803
  • HY-153837A
    ISIS 14803 sodium

    		HCV Infection
    ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
    ISIS 14803 sodium
  • HY-B1624A
    Debrisoquin hemisulfate

    Debrisoquine hemisulfate; Isocaramidine hemisulfate; Ro 5-3307/1 hemisulfate

    		 Endogenous Metabolite Infection
    Debrisoquin (Isocaramidine) hemisulfate 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系，其 IC50 为 22 μM。Debrisoquin hemisulfate 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin hemisulfate
  • HY-160880
    EBOV-IN-5

    		Others Infection
    EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒剂，可抑制埃博拉病毒 (Ebola virus，EBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合，其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。
    EBOV-IN-5
  • HY-131059
    CBS1117

    		Influenza Virus Infection
    CBS1117 抑制病毒进入，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的 IC50 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。
    CBS1117
  • HY-148072
    MM3122

    		SARS-CoV Infection
    MM3122 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2，从而抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。
    MM3122
  • HY-W195509
    Debrisoquin hydroiodide

    Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide

    		 SARS-CoV Ser/Thr Protease Infection
    Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
    Debrisoquin hydroiodide
  • HY-P3465
    Bulevirtide

    Myrcludex B

    		 HBV Infection
    Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。
    Bulevirtide
  • HY-134809
    Cyclotriazadisulfonamide

    CADA

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。Cyclotriazadisulfonamide 也是一种 Sec61 转位子抑制剂。
    Cyclotriazadisulfonamide
  • HY-126425
    NCGC00262650

    		Others Infection
    NCGC00262650 是一种有效的顶膜抗原 1-菱形颈蛋白 2 AMA1-RON2 相互作用抑制剂。NCGC00262650 可以阻止裂殖子进入红细胞。
    NCGC00262650
  • HY-129116
    SSAA09E1

    		SARS-CoV Cathepsin Infection
    SSAA09E1 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 阻滞剂 (IC50: 5.33 μM)。SSAA09E1 抑制病毒进入阶段。SSAA09E1可用于 SARS-CoV 感染研究。
    SSAA09E1
  • HY-116767
    BLT-1
    3 篇文献验证

    Block lipid transport-1

    		 HCV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。
    BLT-1
  • HY-144107
    HCV-IN-34

    		HCV Infection
    HCV-IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 具有良好的抗病毒活性，其 EC50 为 0.010 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。
    HCV-IN-34
  • HY-P4810
    Polyphemusin II-Derived Peptide

    T140

    		 CXCR Infection
    Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV-1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
    Polyphemusin II-Derived Peptide
  • HY-100211
    TAPI-2
    4 篇文献验证

    TNF Protease Inhibitor 2

    		 MMP SARS-CoV Cancer
    TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。
    TAPI-2
  • HY-102068
    Clathrin-IN-1

    		HIV Infection
    Clathrin-IN-1 是一种选择性网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。Clathrin-IN-1 选择性抑制两性蛋白与网格蛋白氨基末端结构域的结合，IC50 值为 12 μM。Clathrin-IN-1 干扰受体介导的内吞作用，HIV 的进入和突触小泡的回收。
    Clathrin-IN-1
  • HY-149251
    DENV-IN-10

    		Flavivirus Dengue virus Infection
    DENV-IN-10 是一种有效的四价登革热抑制剂，对 DENV-1-4 血清型的 EC50 分别为 1.36、0.87、0.94 和 0.95 μM。DENV-IN-10 是一种进入后复制抑制剂，似乎对灵长类动物来源的细胞具有特异性。
    DENV-IN-10
  • HY-N4100
    Trilobatin
    1 篇文献验证

    		 HIV SGLT Infection
    三叶苷 Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
    Trilobatin
  • HY-144109
    HCV-IN-36

    		HCV Infection
    HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒活性，其 EC50 为 0.016 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。
    HCV-IN-36
  • HY-17437A
    Mefloquine hydrochloride
    2 篇文献验证

    Mefloquin hydrochloride

    		 Parasite SARS-CoV Autophagy Potassium Channel ROS Kinase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸甲氟喹 Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
    Mefloquine hydrochloride
  • HY-76648
    NBD-556

    		HIV Infection
    NBD-556，一种 CD4 模拟物，是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，可阻断 gp120-CD4 的相互作用。NBD-556 在低微摩尔水平下显示有效的细胞融合和病毒-细胞融合抑制活性。
    NBD-556
  • HY-144110
    HCV-IN-37

    		HCV Infection
    HCV-IN-37 (Compound 3d) 是一种有效的 HCV 抑制剂。以 15 mg/kg 的单剂量对大鼠口服给药后，HCV-IN-37 可口服并在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物 HCV-IN-37 的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动的。
    HCV-IN-37
  • HY-17437
    Mefloquine

    Mefloquin

    		 Parasite Autophagy SARS-CoV Potassium Channel ROS Kinase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甲氟喹 Mefloquine (Mefloquin) 是一种口服有效的喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
    Mefloquine
  • HY-146815
    CP19

    		Histamine Receptor Filovirus Infection
    CP19 是一种组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂，是一种针对埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 的进入抑制剂，IC50 值分别为 3.4 μM 和 29.5 μM。CP19 对于 EBOV 和 MARV的 SI 值分别为 29.4 和 3.4。CP19 具有抗病毒活性。
    CP19

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